O QUE É EPILEPSIA?

         A Epilepsia é um distúrbio na atividade elétrica do cérebro, é como se o nosso cérebro tivesse vários fios (neurotransmissores) e quando um produz uma atividade intensa e esbarra no outro entra em curto circuito, ou seja, ocorre as convulsões com pequenos espasmos ou com perda total da consciência, fazendo com que a pessoa saia ''fora do ar''. Mas ter uma convulsão isolada, pode não ser epilepsia, só é epilepsia quando existem convulsões recorrentes e que não estão relacionadas a febres.

*A revisão mais recente das classificações e terminologia da epilepsia, aprovadas em 2001 pela International League Against Epilepsy (ILAE) divide os tipos de crises em:

• auto-limitadas: as que terminam de modo espontâneo após um período relativamente curto, ou seja, de um a cinco minutos,

• contínuas: tradicionalmente definidas como as que se prolongam por mais de 30 minutos.

A ILAE divide ainda as crises auto-limitadas em duas categorias principais, em função da região do seu desenvolvimento:

• crises parciais: têm origem numa área específica do cérebro, não sendo, necessariamente, uma área pequena,

• crises generalizadas: a origem das crises envolve, simultaneamente, os dois hemisférios do cérebro.

Quando a origem da crise ocorre numa zona circunscrita e, posteriormente, abrange todo o cérebro, designa-se por crise parcial com generalização secundária.

Habitualmente, as crises parciais subdividem-se ainda em:

• parciais simples: quando não ocorre perturbação da consciência,

• parciais complexas: quando ocorre perda ou perturbação da consciência.

As crises generalizadas incluem:

• ausências ou crises de pequeno mal: caracterizam-se por um lapso súbito de resposta tão fugaz (normalmente inferior a 10 segundos), que as pessoas em redor nem se apercebem da alteração,

• crises mioclónicas: caracterizam-se por contrações musculares súbitas e curtas, provocando um ou mais abalos que perduram durante três a 10 segundos. Estão freqüentemente associadas a perturbações metabólicas, doenças degenerativas do sistema nervoso ou a lesão cerebral devido à falta de oxigênio,

• crises atônicas: caracterizam-se por perda súbita do tônus muscular, com a duração habitual de um a dois segundos. Se forem de curta duração provocam apenas movimentos aversivos da cabeça, se foram mais demoradas originam a queda do doente,

• crises tónico-clónicas ou crises de grande mal: representam 23% de todas as crises e caracterizam-se por contrações intensas e repetitivas do corpo que podem durar até dois minutos.

       O início é geralmente abrupto. O doente torna-se mais rígido e cai no chão com os maxilares apertados (podendo morder a língua), perde o controlo da bexiga e/ou dos intestinos e a pele pode adquirir uma cor azulada devido à falta de oxigênio.

      Durante a fase crônica, os músculos contraem-se e relaxam repetidamente, originando movimentos de abalos nas extremidades.

      Gradualmente o doente recupera a consciência, mas para se sentir confuso, sonolento, com dores de cabeça e musculares.